研究課題
基盤研究(C)
我々は前立腺癌でメチル化による発現抑制が見られる遺伝子をリストアップしその中でAPC、GSTP1、MT1Gに注目して、組織検体や尿検体からDNAを抽出しメチル化特異的PRC法で各遺伝子のプロモーター領域のメチル化を測定した。その結果、MT1Gメチル化は病理学的ステージと有意に相関した。これらのマーカーは前立腺癌と良性の前立腺肥大症を区別し、診断マーカーやステージングマーカーとして有用である可能性が示唆された。
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