研究課題
若手研究(B)
申請者がこれまでに報告してきた静止期筋衛星細胞に強く発現している遺伝子のin vitroやin vivoの解析を行った.その結果カルシトニン受容体からのシグナルは静止状態の筋衛星細胞を部分的に再現出来た.またNotchシグナルのエフェクター遺伝子hesr familyのうち,筋衛星細胞で発現しているhesr1とhesr3の二重欠損マウスを作製したところ、筋衛星細胞数が顕著に減少していることが分かった.また筋衛星細胞の自己複製能力がマウスの系統間で大きく異なり,筋重量の維持との直接的な関連が示唆された.
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