黄斑変性症発症機構におけるHtrA1の作用

2009 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20791291
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 眼科学
• 研究機関: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
• 研究代表者: 赤堀 正和 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 流動研究員 (30343544)
• 研究期間 (年度): 2008 – 2009
• キーワード: 遺伝子 / 動物

研究概要

我々を含め、多くの研究グループから日本人に多い滲出型黄斑変性症と強く関連することが報告されているHtrA1を高発現するトランスジェニックマウスの作製を試みた。その結果、9系統のトランスジェニックマウスが得られた。Real time-PCR法によるコピー数測定、ウェスタンブロッティングにより選別した3系統のトランスジェニックマウスについて眼底観察および、眼球の切片を作製しHE染色を行ったところ、眼底撮影によりドルーゼン様の沈着が観察され、HE染色による形態観察により網膜に変性部位が認められた。これらの研究成果から日本人に多い滲出型AMDと強く関連するHtrA1は、滲出型AMDの発症に関与していることが強く考えられ、HtrA1を高発現させたトランスジェニックマウスは滲出型AMDの発症機構の解明に有用なモデル動物として利用できることが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Genetic analysis of typical wet-type age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Japanese population. (2009)
  • 著者名/発表者名: Goto A, Akahori M, Okamoto H, Minami M, Terauchi N, Haruhata Y, Obazawa M, Noda T, Honda M, Mizota A, Tanaka M, Hayashi T, Tanito M, Ogata N, Iwata T.
  • 雑誌名: J Ocul Biol Dis Infor. 2(4) ページ: 64-175
• [備考]
  • URL: http://www.kankakuki.go.jp/lab_e.html