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2022 年度 研究成果報告書

膵臓がんの頑健性の分子基盤の解明とその破壊による新規治療法の確立

研究課題

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研究課題/領域番号 20H03524
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
審査区分 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関北海道大学

研究代表者

園下 将大  北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (80511857)

研究分担者 藤井 清永  第一薬科大学, 薬学部, 教授 (10278327)
小沼 剛  横浜市立大学, 生命医科学研究科, 助教 (10631682)
市川 聡  北海道大学, 薬学研究院, 教授 (60333621)
大塩 貴子  北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教 (80723238)
研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード膵がん / ショウジョウバエ / モデル動物 / キナーゼ
研究成果の概要

膵がんは、代表的な難治がんである。膵がん死は今後さらに増加することが確実視されており、有効性の高い新規治療法の開発は喫緊の課題となっている。代表者らは本研究で、ショウジョウバエを用いて膵がんの新規モデル動物を作出し、これを活用することで、治療に対する膵がんの頑健性を規定する因子としてMEKとAURKBを同定した。AURKBは膵がんの臨床検体でも活性化しており、患者の予後悪化と相関していた。代表者らはさらに、これらの知見を活用し、マウスにおけるヒト膵がんゼノグラフトの成長を効率良く抑制する化合物組み合わせの候補を見出すことに成功した。以上の研究により、膵がんの頑健性の一端が明らかとなった。

自由記述の分野

がん生物学、創薬科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

膵がんの治療法としては外科的切除が唯一根治の期待できる治療法であるが、切除可能症例は膵がん患者の3割未満に留まる。また、化学療法や放射線療法も施行されるが、これらは治癒を期待して実施するものではなく、延命と症状緩和が主目的である。このような背景から、膵がんに対して有効性の高い新規治療法の開発は喫緊の課題となっている。本研究は、これまで詳細が不明であった膵がんの薬物抵抗性の成立機序の一端を明らかにするとともに新規治療法候補を提示するもので、学術振興と福祉向上の双方に貢献すると期待される。

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公開日: 2024-01-30  

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