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本研究では、細胞内新規膜構造形成過程である前胞子膜形成の分子機構の解明を目指し、PP1複合体とSSV複合体の働きを調べた。PP1複合体については、脱リン酸化のターゲットの候補を明らかにしている。SSV複合体については、前胞子膜と小胞体の間のコンタクトサイトを形成して、tetherタンパク質やOshタンパク質と共に働く可能性を示した。また、Spo71がVps13のリクルートに加えて前胞子膜上のPI4Pの制御あるいはVps13のPI4Pレベルの高い膜上での機能性に関与することを示した。これらの研究を通して、PP1複合体とSSV複合体が互いに独立に関与する前胞子膜伸長の分子機構の理解に貢献した。
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