2023 年度研究成果報告書

新規S1P輸送体MFSD2Bの創傷治癒における役割と活性制御機構の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	20K07059
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
研究機関	摂南大学
研究代表者	小林直木摂南大学, 農学部, 助教 (90532250)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2024-03-31
キーワード	リン酸化 / トランスポーター / スフィンゴシン1リン酸
研究成果の概要	本研究では、免疫システムの維持に必須の情報伝達物質スフィンゴシン1リン酸（S1P）を細胞内から細胞外へ輸送するトランスポーターMFSD2Bの活性を制御する機構を解析した。その結果、細胞内でのMFSD2Bのリン酸化がS1P輸送活性に必須であることを見出した。MFSD2Bリン酸化部位の解析により、最終的にMFSD2BのC末端側水溶性ドメインに存在するセリン残基のリン酸化がS1P輸送活性に必須であることを明らかにした。
自由記述の分野	生化学
研究成果の学術的意義や社会的意義	血液中のスフィンゴシン1リン酸（S1P）は、免疫システムに必須の情報伝達物質である。赤血球や血小板、血管内皮細胞は血液中にS1Pを放出している。これらの細胞のうち、赤血球・血小板ではMFSD2BというトランスポーターがS1Pの輸送を担っているが、MFSD2Bの活性制御機構は不明であった。本研究において、MFSD2BのC末端側水溶性ドメインがMFSD2Bの活性を制御することが明らかとなった。血小板から放出されるS1Pは創傷治癒への関与が考えられていることから、MFSD2BのC末端側水溶性ドメインを標的とした創薬により、免疫システムのコントロールや創傷治癒に応用できる可能性がある。