| 研究課題/領域番号 |
20K07323
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
棟居 聖一 金沢大学, 医学系, 助教 (10399040)
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| 研究分担者 |
木村 久美 金沢大学, 医学系, 助教 (60409472)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | RAGE / がん悪性化 / 細胞膜ダイナミクス |
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| 研究成果の概要 |
骨肉腫株細胞HOSが示すスフェロイド形成は、パターン認識受容体として知られているRAGE(receptor for advanced glycation end-products) の発現が必須であり、この現象はRAGEの細胞膜貫通ドメインTM(RAGE)の存在のみで成立する。申請研究では、TM(RAGE)が細胞膜上の機能ドメインである脂質ラフトに局在すること、スフェロイド形成がTM-RAGE特異的であることを明かにした。さらに、TM(RAGE)特異的結合タンパク質Xを見出し、タンパク質Xがスフェロイド形成に必須の分子であることを明かにした。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果は、悪性化骨肉腫細胞が培養下で形成するスフェロイドの形成機構の分子メカニズムの一端を明らかにするものであり、本研究成果に基づいて新たな悪性がんの治療戦略の創出の基礎を生み出そうとするものであり学術的な意義は大きい。
また、日本の死因の第一位はがんであり、がんの治療戦略の創出に関わる研究成果の社会的意義は大きい。
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