構造異常とスプライシング異常に着目したPD-L1/PD-L2の分子病理学的判定法

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K07399
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 公益財団法人がん研究会
• 研究代表者: 坂田 征士 公益財団法人がん研究会, がん研究所 分子標的病理プロジェクト, 研究員 (00617433)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: バイオマーカー

研究成果の概要

PD-L1高発現リンパ腫検体のターゲットキャプチャーシークエンスのデータと、それらの免疫染色によるPD-L1発現パターンおよびFISH所見を詳細に検討した。ターゲットキャプチャーシークエンスでPD-L1ゲノム構造異常が検出された検体は、FISHでも高率に異常なシグナルパターンが確認された。免疫染色でPD-L1の異常な発現パターンを示す検体では、ほぼ全てにPD-L1ゲノム構造異常が認められた。免疫染色とFISHの結果を組み合わせて検索することで、PD-L1ゲノム構造異常を高率に検出できた。

自由記述の分野

人体病理学

研究成果の学術的意義や社会的意義

ゲノム構造異常に伴うPD-L1遺伝子の3´非翻訳領域の変異の検索には、一般的にターゲットキャプチャーシーケンスでの検索が必要となるが、経験やスキルが必要で費用が高く、利用可能な機関が限られる。免疫染色およびFISHはより簡便に行うことができ、検体量の少ない場合でも検索可能なため、ゲノム構造異常に伴うPD-L1遺伝子の3´非翻訳領域の変異の検索に免疫染色とFISHが有用であったことは社会的に意義がある。