2023 年度研究成果報告書

アデノ随伴ウイルスベクターの粒子形成と感染機構の解析

研究課題

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研究課題/領域番号	20K07681
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関	自治医科大学
研究代表者	大庭賢二自治医科大学, 医学部, 講師 (20759576)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード	ウイルス学 / アデノ随伴ウイルス（AAV) / ウイルス粒子形成 / 感染機構 / DNAアプタマー
研究成果の概要	本研究では、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの粒子形成と感染機構の解析を行った。期間中に実施した研究から、AAVの複製時における粒子形成とウイルスゲノムの封入に関して新たな知見を得た。それに基づき、既存のAAVベクター産生法の改変を行い、効率良くAAVベクターを作製できる新たなAAVベクター産生法を開発することに成功した。また、感染機構の解析にDNAアプタマーライブリーを用いた探索法の開発を行い、感染に関わる分子を同定可能にするスクリーニングシステムを構築した。この研究によって、AAVベクターを用いた遺伝子治療等の発展に大いに貢献すると共に、AAVの感染機構の全容の解明が期待される。
自由記述の分野	ウイルス学、がん、遺伝子治療
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究によって、AAVベクターを用いた遺伝子治療において問題となっているウイルスゲノムを持たない空ベクターの大量産生を減少させ、効率良くAAVベクターを産生することが可能となり、遺伝子治療の薬価高騰を抑制できる可能性がある。また、AAVにおけるウイルス粒子形成に関する新たな知見が明らかとなっていることから、学術的にも社会的にも非常に大きな意義を持つ。加えて、AAVの感染機構の全容解明に向け、新たな宿主因子スクリーニングシステムを構築したことから、今後の新たな発見が期待され、その点においても学術的意義は非常に大きい。