光遺伝学を用いた慢性の痒み成立機序へのヘモキニン-1の関与についての研究

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K07760
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分51030:病態神経科学関連
• 研究機関: 宮崎大学
• 研究代表者: 船橋 英樹 宮崎大学, 医学部, 講師 (10404435)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: itch / hemokinin-1 / mouse / tachykinin / optogenetics

研究成果の概要

かゆみの機序の解明のため、AMPA受容体拮抗作用薬ペランパネルが急性・慢性のかゆみ行動を減弱させること（Haruta-Tsukamoto, Funahashi et.al. 2020）、セロトニン受容体のうち5-HT3受容体と5-HT7受容体がマウスにおいてクロロキンやヒスタミンの急性のかゆみ行動に関連していること(Miyahara, Funahashi et.al. 2021)を発表した。これらを基に、プレダイノルフィンの働きを光遺伝学的に操作し扁桃体と腕傍核がかゆみの制御機構に関与していることを報告した（Funahashi, Pavlenko, Akiyama. 2023）。

自由記述の分野

palliative care

研究成果の学術的意義や社会的意義

臨床的にかゆみは患者のQOLを低下させるが、決定的な治療法がなく、研究の発展や知見の積み重ねにより苦痛の緩和が強く望まれている。今回の研究ではヘモキニン-1のかゆみへの関与の解明には至らなかったが、その周辺であるAMPA受容体やセロトニン受容体、ダイノルフィン関連神経などの関与は明らかとなり、また光遺伝学による操作によって、より生体に近い形での研究手法が進展したことは、学術的にも社会的にも有益な結果であった。