アセチルコリン受容体部位特異的自己抗体産生による重症筋無力症モデルマウスの作成

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K07766
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分51030:病態神経科学関連
• 研究機関: 東邦大学
• 研究代表者: 紺野 晋吾 東邦大学, 医学部, 准教授 (50459765)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 重症筋無力症 / AChR α subunit

研究成果の概要

B57BL6／Jマウスにアセチルコリン受容体α1サブユニットの主要免疫原性領域に相当するペプチドとアジュバントで免疫した． 免疫に使用したペプチドおよびアセチルコリン受容体α1サブユニットの組換え蛋白質に対する抗体は、免疫8週間後のマウスの血清中に検出された。免疫の前後で、免疫グロブリンのサブタイプIgG1、IgG2b、IgG2c、IgG3がそれぞれ増加した。ヒトアセチルコリン受容体抗体を含むIgG1画分に相当するIgG2cは、有意に増加した。腓腹筋のアセチルコリン受容体α1サブユニットの減少傾向が観察されたが、臨床的な衰弱は観察されなかった。

自由記述の分野

神経内科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

このヒト重症筋無力症の病態に関連した動物モデルの作成は医学研究において重要な意義を持つ。マウスにアセチルコリン受容体α1サブユニットに対する抗体を免疫することで、免疫グロブリンの特定のサブタイプの増加やアセチルコリン受容体α1サブユニットの減少が観察された。これはヒト重症筋無力症の病態に関連する特徴的な免疫反応を再現した可能性を示唆する。このような動物モデルの作成と研究は、ヒト重症筋無力症の病態や免疫メカニズムの解明に寄与し、新しい治療法や予防策の開発につながる可能性がある。