| 研究課題/領域番号 |
20K08133
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
上嶋 英介 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (40645561)
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| 研究分担者 |
平田 豊 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (10441247)
児玉 大志 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (20422834)
祖父江 慶太郎 神戸大学, 医学部附属病院, 准教授 (90622027)
村上 卓道 神戸大学, 医学研究科, 教授 (20252653)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 肝細胞癌 / 腫瘍関連マクロファージ / 動脈塞栓術 |
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| 研究成果の概要 |
N1S1ラット肝癌細胞を用いて同種移植肝癌モデルを作成、腫瘍動脈の塞栓を行った。肝癌移植・辺縁部をCD68およびCD206抗体による免疫染色にて、TGF- β1産生細胞が集積する腫瘍関連マクロファージの多寡を評価した。動脈塞栓群ではCD206陽性の腫瘍関連マクロファージが有意に増加し、Lenvatinib投与群では有意に減少していた。microarrayによる網羅的遺伝子解析にて塞栓群ではTAM関与遺伝子群の発現が増加傾向にあり、Lenvatinib併用群では減少する傾向にあった。TAEにより生じた腫瘍免疫微小環境中のTAM極性がLenvatinibにより緩和される可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
インターベンショナルラジオロジー
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
動脈塞栓術後の残存腫瘍中の腫瘍免疫微小環境の悪化は、肝癌再発時の予後不良に関連していると考えられる。塞栓術後にLenvatinibを投与することで、微小環境中の腫瘍関連マクロファージの極性を変化させ、免疫状態を改善する可能性が示唆された。
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