| 研究課題/領域番号 |
20K08503
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
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研究代表者 |
眞崎 暢之 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 集中治療部, 准教授 (00364795)
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| 研究分担者 |
足立 健 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 内科学, 教授 (50231931)
高瀬 凡平 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 集中治療部, 准教授 (50518214)
井戸 康夫 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 内科学, 助教 (50814133)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 血管内皮細胞 / O-GlcNAｃ / Palmitic acid |
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| 研究成果の概要 |
１．パルミチン酸投与方法: パルミチン酸投与後のO-GlcNAc修飾はダイナミックに変化し、５時間後にピークを迎え、２４時間経つと消失した。
２．O-GlcNAｃ修飾蛋白の網羅的解析: ラベリングによる新しい方法によるO-GlcNAcで免疫沈降プロファイリングを行った。臍帯血管内皮細胞を、通常グルコース（5mM)、高グルコース（30mM)、高グルコース＋パルミチン酸負荷（100mM、5時間）、ThiametG（1μM）の条件で48時間培養し蛋白抽出後に分析に提出している。
３．患者の血管内皮細胞の採取：心臓バイパスグラフトの余剰断端から採取する方法を確立した。
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| 自由記述の分野 |
Vascular Biology
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
糖尿病性血管障害は高脂血症が加わるとさらに悪化する可能性があるが、明らかな機序はわかっていない。今回の研究ではパルミチン酸による細胞毒性が高血糖に加わることで、細胞のグルコサミン修飾（O-GlcNAｃ）が変化して悪化につながる可能性について研究を行った。パルミチン酸でどのような蛋白がO-GlcNAc修飾をうけるのか解析している段階である。
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