| 研究課題/領域番号 |
20K08777
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
右田 清志 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60264214)
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| 研究分担者 |
浦野 健 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (70293701)
古賀 智裕 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (90537284)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | インフラマソーム / パイリン / 補体 / C5a / Caspase-1 / IL-1β / 単球 |
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| 研究実績の概要 |
炎症病態に密接に関与している補体系とインフラマソームとの関連を解析した。補体の活性化分子であるＣ３ａ、Ｃ５aを用い、末梢血単核球を刺激してインフラマソームを解析した。末梢血単核球をＣ３ａで刺激してもＩＬ－１βの産生は誘導されなかったが、Ｃ５aの刺激で末梢血単核球からＩＬ－１βの産生が確認された。ＩＬ－１β産生細胞を同定する目的でＣ５aで刺激された単核球の細胞内染色を行い、活性型Ｃａｓｐａｓｅ－１の誘導を調べた。その結果、Ｔ細胞にはＣａｓｐａｓｅ－１の活性は誘導されていなかったが、単球においてＣａｓｐａｓｅ－１の活性化が確認された。
以上の結果より、Ｃ５ａは単球系細胞に作用し、インフラマソーム、Ｃａｓｐａｓｅ－１の活性化を介しＩＬ－１βの産生が誘導されることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
インフラマソームの炎症病態における活性化機構を明らかにする目的で炎症時に誘導される補体の活性化で誘導されるC3a,C5aのインフラマソームに対する影響を検討した。その結果。C5aが単球系細胞のインフラマソームを活性化しIL-1βを誘導することを明らかにした。補体がインフラマソームの活性化に関与していることを証明した。
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| 今後の研究の推進方策 |
解析結果をまとめ論文投稿の予定。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
COVOD-19感染蔓延の影響により臨床業務が過剰となり研究時間を十分に確保できなかったため、残余が発生した。残額は次年度に繰り越し、物品購入や出張旅費等に充てる予定である。
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