研究課題/領域番号 |
20K09035
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
木村 和恵 九州大学, 医学研究院, 准教授 (70631927)
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研究分担者 |
沖 英次 九州大学, 大学病院, 講師 (70380392)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 食道癌 / 酸化修復 |
研究成果の概要 |
酸化的DNA損傷修復に関与する遺伝子多MTH1は大腸菌MutTの相同体としてヒトで同定された酸化ヌクレオチド脱リン酸化酵素であり、DNAやミトコンドリアに酸化ヌクレオチドが組み込まれるのを防いでいる。hMTH1とp53遺伝子変異との関係が明らかになった。癌細胞において、上皮細胞が間葉系細胞に形態変化する現象である上皮間葉移行(EMT:epithelial to mesenchymal transition)により運動能を獲得し、転移、浸潤が促進 されると考えられているMTH1高発現群は有意に予後不良であり、MTH1高発現かつEMT陽性だとより予後不良であった。
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自由記述の分野 |
消化器外科
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
食道癌は消化管癌において選択可能な抗癌剤治療薬が少なく、依然として予後不良の難治性癌であり、治療成績の向上が望まれる。本研究において、酸化修復機能に関与する遺伝子多型が発がんに関与すること、腸内細菌叢の変化により薬物治療の感受性が変わることを明らかにした。
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