| 研究課題/領域番号 |
20K09265
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
小島 将裕 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (70721091)
|
|---|
| 研究分担者 |
清水 健太郎 大阪大学, 医学部附属病院, 助教 (60379203)
小倉 裕司 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (70301265)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | 腸内細菌叢 / 免疫 / 集中治療 / 救急 |
|---|
| 研究実績の概要 |
腸内細菌叢と人体の健康は密接に関与していることが近年の研究で明らかとなってきたが、腸管は人体最大の免疫器官とも呼ばれており、腸内細菌叢と免疫との関連が特に注目を集めている。重症救急患者では入院後早期から急激に腸内細菌叢および腸内環境が変化していることがこれまでの我々は明らかにしてきた。また、腸内細菌叢や腸内環境の変化が重症救急患者の肺炎や腸炎といった合併症や生命予後にも関与している可能性があることを明らかにしてきた。しかし、その背景にあるメカニズムが明らかではない。重症病態における腸内細菌叢と免疫能の変化が関連していることが仮説として考えられる。本研究の目的は重症救急患者における急性期の腸内細菌叢の変化と免疫能の変化との関連を明らかにすることである。
腸内細菌叢の変化は高処理シーケンサーによる便中の16S rRNA遺伝子解析を行い、細胞性免疫の変化は血中の制御性T細胞やリンパ球サブセットの変化をフローサイトメトリー法で行う。また、各種免疫グロブリン（IgA,IgG,IGM）ならびに可溶性programmed cell death-1(PD-1) や可溶性programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1)およびcytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4)などを測定し、液性免疫能も評価する。
本年は当研究を行う研究計画の承認を当該施設の倫理委員会から得た。併せて必要な試薬や機器の購入を行った。また、共同研究機関との調整を行った。検体の採取を開始した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
重症コロナ感染症患者の急増のために臨床業務に傾注する必要があり、本研究を行うための時間や労力が制限されたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
コロナ渦の収束とともに臨床業務が軽減すれば、本研究のための時間や労力が確保できるようになると思われる。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ渦のため参加可能な学会が制限され、旅費が想定よりも低くなったため。
|
