Carbonyl reductase 1を標的とした進行卵巣癌治療戦略の新展開

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K09589
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56040:産婦人科学関連
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 横山 良仁 弘前大学, 医学研究科, 教授 (90261453)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: Carbonyl reductase 1 / 卵巣癌 / エクソソーム / トランスジェニックマウス / プロテオーム解析 / パスウェイ解析 / eIF2シグナル / 質量分析解析

研究成果の概要

マウスCbr1 (mCbr1) を過剰発現するトランスジェニックマウス (mCbr1-Tgマウス) を作製した。二系統についてmCbr1の発現を調べたところ、一系統は様々な組織で、もう一系統は心臓で過剰発現していた。心臓を用いた質量分析解析の結果、mCbr1の過剰発現と相関のある蛋白質が73個同定され、電位依存性アニオンチャネル等が含まれていた。mCbr1-Tgマウスは、各臓器におけるCBR1の生理的意義を解析するのに有用であると考える。卵巣癌細胞内でCBR1過剰発現によりeIF2シグナルの変動が顕著であった。CBR1が腫瘍抑制に複数の経路を介して関与している可能性が示唆された。

自由記述の分野

産科婦人科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

Carbonyl reductase 1 (CBR1) の生理的意義を解明する一助として、マウスCbr1 (mCbr1) を過剰発現するトランスジェニックマウス (mCbr1-Tgマウス) の作製に成功した。mCbr1-Tgマウスは、各臓器におけるCBR1の生理的意義を解析するのに有用であると考える。CBR1が腫瘍抑制に複数の経路を介して関与している可能性が示唆され、新たな治療戦略の可能性を見出した。