| 研究課題/領域番号 |
20K09854
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
藤澤 千恵 東邦大学, 医学部, 講師 (10393000)
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| 研究分担者 |
林 明照 東邦大学, 医学部, 教授 (30218557)
赤坂 喜清 東邦大学, 医学部, 非常勤研究生 (60202511)
深澤 由里 東邦大学, 医学部, 講師 (90392331)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 創傷治癒 / micro RNA / bFGF / KOラット |
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| 研究成果の概要 |
Basic fibroblast growth factor (bFGF) は皮膚創傷部の線維化を抑制する。bFGFにより誘導されたmicroRNA (miRNA)146b-5pはラット皮膚創傷部でPlatelet-derived growth factor receptorα (PDGFRα)の発現を低下させ、線維化関連因子の発現を低下させた。miRNA146b-5pKOラット皮膚創部にbFGFを添加すると治癒過程におけるI型、III型コラーゲンおよび血管新生への影響が認められた。これらの結果からmiRNA146b-5pが過剰な瘢痕形成を予防するのに有効であると考えられる。
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| 自由記述の分野 |
実験動物
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
皮膚創傷の治癒過程において、組織の過度の線維化により引きつれなどから起こる機能障害を伴う過度の瘢痕が形成されることがある。本研究では、SDラットおよびmiRNA146b欠損ラットを用いて、創傷治癒過程でbFGFにより誘導されたmicro RNA146b-5pが線維化を抑制することを明らかにした。今後、micro RNA146b-5pによる線維化抑制の機序を解明することで患者のQOLを低下させる過度の瘢痕形成に対する新しい予防法を確立することができると考える。
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