奇数鎖脂肪酸による骨代謝制御メカニズムの解明

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K11635
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 愛知医科大学
• 研究代表者: 伴野 勧 愛知医科大学, 医学部, 助教 (60554011)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 奇数鎖脂肪酸 / 機能性脂質 / 破骨細胞

研究成果の概要

最近、大規模疫学調査により奇数鎖脂肪酸が糖尿病を含む慢性炎症疾患と逆相関する事が報告された。しかし、長鎖奇数鎖脂肪酸（ヘプタデカン酸やペンタデカン酸）の骨代謝との関連性についてはわかっていない。本研究では、ヘプタデカン酸、ペンタデカン酸の添加によって骨髄由来細胞およびマクロファージ様細胞RAW264.7においてRANKL誘導破骨細胞分化誘導を阻害することがわかった。さらにその分化誘導抑制メカニズムはKeap1/Nrf2経路の活性化によるものであることが示唆された。

自由記述の分野

生化学

研究成果の学術的意義や社会的意義

骨粗鬆症はQOL（quality of life：生活の質）を低下させるだけではなく、高齢者の生命にも関わる重大な疾患である。また、我が国の医療費は2018年度には42.5兆円と国家予算の約半分となり、国民の生活を圧迫する大きな要因ともなっており、骨粗鬆症予防が喫緊の課題となっている。奇数鎖脂肪酸（C15:0, C17:0）の破骨細胞分化抑制効果と骨の代謝メカニズムとの関連性を明らかとすることは、生体内に存在する脂質バランスと骨粗鬆症発症機序との関連性の解明や脂質に着目した食と栄養学的な骨粗鬆症発症予防に有用な知見となると考えられる。