| 研究課題/領域番号 |
20K16019
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| 研究機関 | 長崎国際大学 |
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研究代表者 |
縄田 陽子 長崎国際大学, 薬学部, 講師 (00435140)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | カンナビノイドCB1受容体 / 発達障害 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、脳内大麻様物質（エンドカンナビノイド）に着目し、カンナビノイドシステムの低下と自閉スペクトラム症（ASD）との関連性について、カンナビノイドCB1受容体遺伝子欠損（CB1KO）マウスを用いて検証することを目的としている。ASDは、我が国における有病率が1%を超える神経発達症で、継続的な治療を要する症例では薬物治療が行われる。現在のASDに対する薬物治療は、神経精神症状への対症療法に限られており、根本的な治療法は確立されておらず、ASDの病態解明と新規治療薬の創出が望まれている。
研究計画全体の検討項目は、CB1KOマウスにおける①ASD様行動の発現、②血中および脳内におけるASD関連因子の発現変容、および③カンナビノイド関連薬物によるASD様症状の治療効果を検証することにある。当該年度は、①および②の検討を中心に研究を遂行した。その結果、CB1KOマウスはASD児において認められる社会性の低下および反復行動に類似する行動変容を示すことが明らかとなった。同時に、CB1KOマウスは複数の行動試験において情動の不安定さを示すことも分かった。さらに、ASDのバイオマーカーとしての可能性が示唆されている複数の因子に着目して血中変容を調べたところ、CB1KOマウスは、野生型マウスと比較してこれらの血清値の異常を示すことが明らかになった。次年度は、これらの因子の脳内変容を探るとともに、③に示したカンナビノイド関連薬物によるASD様症状の改善効果の検討についても着手する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究実績の概要に述べたとおり、当初計画した内容を該当年度におおむね実施出来ている。従って計画変更等の予定はない。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、CB1KOマウスの脳内変容を探るとともに、カンナビノイド関連薬物によるASD様症状の治療効果を調べる実験に着手する予定である。また、これまでに得られた成果は、学術論文投稿を通して発表する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度末に予定していた動物飼育用飼料の購入時期を延期することになり次年度使用額が生じた。本経費は次年度に速やかに使用予定であることから研究遂行上の問題はない。
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