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がん関連線維芽細胞（CAF）は、がんの進行に重要な役割を果たしている。tensin1とtensin3はCAFにおいて発現が増加し、癌間質のtensin1の増加は、非小細胞肺癌術後患者の再発と関連していた。さらに、tensin3はCAFのc-Metの発現増加と肝細胞増殖因子（HGF）の産生を介する癌進展に関与する可能性を示唆した。TGF-β1は、Srcシグナルを介してtensin1の発現が増加し、Src阻害剤であるダサチニブは、tensin1を抑制し、CAFの生理機能活性を阻害した。ダサチニブは、tensin1+/ tensin3+ CAF を標的とする新しい癌間質治療戦略として期待される。
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