| 研究課題/領域番号 |
20K16531
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| 研究機関 | 城西大学 |
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研究代表者 |
玄 美燕 城西大学, 薬学部, 助教 (50711751)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 抗ネクロトーシス / 抗酸化 / 脳保護剤 / 虚血性脳血管障害 / 酸化ストレス / 計算化学 / フェルラ酸誘導体 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、抗酸化作用とネクロトーシス抑制作用の両方を兼ね備えた化合物を探索することを目的とした。申請者は、スクリーニングより抗酸化作用を有し、かつ計算化学によりRIPK1（ネクロトーシス誘発経路の調節蛋白質）との結合部位がNec-1（既存のネクロトーシス抑制剤）と同等なスコアを示す候補化合物を抽出した。初年度は、培養神経細胞における酸化ストレス傷害に対して、強い細胞保護効果を示したフェルラ酸誘導体41（FAD041）を見出した。さらに、酸化ストレス条件下、FAD041の酸化による産生物にも強い細胞保護効果があることを明らかにした。2021年度は、その細胞保護作用機構を検討した。フローサイトメトリによりFAD041のネクローシス様細胞死抑制効果を明らかにした。さらに、FAD041は酸化ストレスによるp-RIPK1の発現増加を顕著に抑制した。その効果はNec-1より強かった。これらの結果から、FAD041はネクロトーシス抑制効果が示唆された。また、産生物はアポトーシス実行因子cleaved caspase-3の発現増加を顕著に抑制した。以上から、酸化ストレス傷害対するFAD041の強い細胞保護効果は、FAD041の抗酸化作用や抗ネクロトーシス作用、また、その産制物の抗アポトーシス作用が寄与する可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本研究は、「抗ネクロトーシス抑制作用を持ち合わせた抗酸化化合物は、制御不能なネクローシス様細胞死の領域である虚血中心部の傷害を含めて、効率よく虚血性細胞死を抑制し、新しい虚血性脳血管障害の治療薬となりえるか」を検証することを目的とするものである。2020年度は、予備研究から抽出した候補化合物を用いて、酸化ストレスによって誘導された細胞死に対して細胞保護効果を示すかを検討した。その結果、低濃度から濃度依存的に強い細胞保護効果を示すFAD041を見出すことができた。2021年度は、FAD041について、その細胞保護作用メカニズムについて定量的データを取得することを目標とした。FAD041の細胞保護作用メカニズムを解析するため、酸化ストレス傷害やアポトーシス経路、ネクロトーシス経路に対するFAD041の作用を生化学的・分子生物学的手法を用いて行った。FAD041の抗ネクロトーシス作用を有する可能性が示唆された。また、酸化ストレス条件下において、FAD041の酸化による産生物には強いアポトーシス抑制効果があることを明らかにできた。2022年度の研究計画は、FAD041を用いて虚血性脳血管障害モデルに対するする保護効果を検証することが目的であった。しかし、動物実験に用いる化合物の合成が（協力者により提供）が想定以上に時間がかかった。そのため、計画した動物実験が遅延になった。
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| 今後の研究の推進方策 |
計画の遅れが生じている以下動物実験を進める予定である。
虚血性脳血管障害に対するFAD041の神経細胞保護効果およびそのメカニズムをin vivo実験にて検証する。これにより、生体における脳保護効果を検証するとともに、有効な投与量・投与時間についても明らかにする。今回、抗酸化作用による脳保護に加え、抗ネクロトーシス作用も併せ持つ化合物を開発できれば、より強い治療効果が期待できるのではないかと考える。すなわち、従来の虚血周辺部の治療に加え、今まで治療に至らなかった虚血中心部の障害も軽減できれば、障害を劇的に軽減できる可能性を示すことができると期待している。本実験に用いるFAD041の効果が芳しくない場合は、その結果を計算化学にフィードバックして再度改良を加えながら、目的の化合物の探索を続ける。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本研究に用いた化合物の合成は協力者により提供されている。
2022年は、動物実験に用いるための大量合成経路の確立が想定以上に時間がかかった。そのため、当初の計画した動物実験が遅延になった。
2023年度は、計画の遅れが生じている動物実験進める。
2023年度予算の使用計画：①実験に用いる動物（マウス）、②動物実験に必要な手術器具や試薬、③メカニズム解析に必要な抗体、プライマーなどの購入に充てる予定である。
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