研究課題
若手研究
肝臓虚血再灌流障害のマウスモデルを利用して、野生型マウス、特定の抑制型受容体欠損マウス、特定の活性化型受容体欠損マウスの病態を比較解析した。解析した抑制型受容体の欠損は肝臓虚血再灌流障害に明らかな影響を及ぼさなかった。他方、解析した活性化型受容体の欠損により、再灌流後の肝臓へ集積する好中球数や肝臓組織における炎症性サイトカイン量は低下し、肝臓障害も軽減した。従って、好中球に限局して発現する特定の活性化型受容体は肝臓虚血再灌流障害を悪化させる働きがあることが明らかになった。
免疫学
本研究により、ペア型免疫受容体ファミリーに属する特定の活性化型受容体が肝臓虚血再灌流障害を悪化させる働きをもつことが明らかになった。好中球に特異的に発現する活性化型受容体が虚血再灌流した肝臓への好中球集積を促進し、炎症を誘導し、肝障害を悪化させると考えられた。これらの研究成果は、肝臓虚血再灌流障害の病態機序の解明と予防・治療法の開発につながり、学術的意義と社会的意義を有すると考えられる。