難治性好中球性ぜん息における補体を介したM2マクロファージ活性機序の解明と治療

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K17235
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53030:呼吸器内科学関連
• 研究機関: 久留米大学
• 研究代表者: 徳永 佳尚 久留米大学, 医学部, 助教 (60832722)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: 気管支喘息 / マクロファージ / サブセット

研究成果の概要

気管支ぜん息死患者群の肺の病理組織においてコントロール群に比較して、有意にCD163陽性のM2様マクロファージが増加していた。マウスモデルにおいてM2様マクロファージKnock-outマウスは野生型に比較して有意に気道過敏性の亢進が抑制され、気管支肺胞洗浄液(BALF)中の好中球や好酸球数も低下していた。BALF中マクロファージ数は好中球数と有意に負の相関を認めた。わたしたちの結果からD163陽性のM2様マクロファージは好中球性炎症を惹起し、気管支ぜん息の難治化に関与していると考えられた。ただし補体とM2様マクロファージおよび好中球炎症との関与を見出すことは出来なかった。

自由記述の分野

呼吸器内科

研究成果の学術的意義や社会的意義

日本では重症ぜん息と考えられているのは約50万から100万人いると推測されている。好中球性ぜん息は、非タイプ２ぜん息として、治療に難渋することが多いとされる。わたしたちの結果は、好中球性ぜん息の病態解明に貢献し、新たな治療法の開発に役立つと考えられる。