高安動脈炎における新規自己抗体の病原性の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K17419
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 武藤 智之 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (10868235)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 高安動脈炎

研究成果の概要

複数回のPCRアレイによる網羅的遺伝子解析の結果、HDL添加後はCXCL8の著明な増加とCXCL10の著明な減少を、一方でAPC添加後はCCL2の著明な減少を認めた。
外科的処置を受けたTAK患者3名とTAKではない患者から大動脈組織を採取し、免疫組織学的染色にて評価した所、大動脈壁の栄養血管であるvasa vasorum周囲に炎症細胞浸潤を認めた。また障害された大動脈血管腔側の内皮細胞にEPCRとSR-BIの発現を、さらにvasa vasorumにおいてより強い発現を認めた。

自由記述の分野

Rheumatology

研究成果の学術的意義や社会的意義

PCRアレイによる網羅的遺伝子解析の結果により、CXCL8、CXCL10、CCL2などのケモカインの関与が示唆された。これらのケモカインはMAPK(mitogen-activated protein kinase：分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ)シグナル伝達経路が主に関与すると考えられており。さらなる解析により、関与するパスウェイを明らかにすることで、未だ治療法が少ないTAKにおいて、新規治療標的につながる可能性が高いと考えられる。また免疫染色の結果よりvaso vasorumがTAKの炎症の首座となっている可能性も示唆され、病態解明につながったと考えられる。