妊娠高血圧腎症・不育症に対する新たな治療～ヒトiPS細胞を用いて～

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K18206
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分56040:産婦人科学関連
• 研究機関: 大阪医科薬科大学
• 研究代表者: 大門 篤史 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (20846894)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 流産モデルマウス / iPS細胞 / 血管内皮前駆細胞

研究成果の概要

hiPS細胞より分化誘導した細胞は、分化5日目には血管形成能を有する血管内皮前駆細胞（hiPS-EPC）に分化していると考えられた。流産モデルマウスへの尾静脈投与では、細胞が胚付近の血管内に一時的に局在し、血管新生促進因子を産生することによってマウス胎盤におけるVEGF・PlGF発現の改善に関与し、血管新生を促し流産率を改善させる可能性が高い。また妊娠7.5日目のマウス胚の大きさ、数に有意差はなく、妊娠10.5日目にはPBS群で有意に異常胚が増加したことから、hiPS-EPCによる効果は投与直後ではなく、胎盤形成初期にかけて発揮され、以降の胎盤成熟および胎児発育に関与すると考えられる。

自由記述の分野

周産期

研究成果の学術的意義や社会的意義

hiPS-EPCの静脈投与によって、流産モデルマウスの胎盤におけるVEGF・PlGFの発現が増加し、流産率が減少した。これらの結果は、静脈内投与により妊娠胚に到達したhiPS-EPCが、血管新生促進因子を産生することで、マウス胎盤における血管新生促進因子発現も改善し、流産を減少させる可能性を示唆するものであり、流産に対する治療法の確立に期待できると考える。