好酸球性鼻副鼻腔炎の免疫抑制における制御性T細胞と抑制性サイトカインの役割の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K18278
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
• 研究機関: 滋賀医科大学
• 研究代表者: 山本 小百合 滋賀医科大学, 医学部, 客員助教 (10828114)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 好酸球性副鼻腔炎 / 抑制性T細胞 / ST2

研究成果の概要

好酸球性副鼻腔炎おける制御性T細胞の免疫抑制機能を明らかにすることを目的に検討を行った。eCRS患者のNPでは、Th2細胞とST2+ Treg細胞は増加し、Tr1細胞は減少していた。Foxp3+Treg細胞におけるST2+Treg細胞の比率は、eCRS患者で著明に増加していた。ST2+ Treg細胞はIL-5、IL-13、CD45ROを発現した。eCRS患者のPBMCでは、IL-33がST2+ Treg細胞数を増加させた。IL-33はST2+ Treg細胞の増殖を誘導した。免疫抑制性Treg細胞活性の低下とST2+ Treg細胞数の増加は、eCRSにおけるTh2型炎症を悪化させる可能性がある。

自由記述の分野

耳鼻咽喉科・頭頸部外科

研究成果の学術的意義や社会的意義

好酸球性副鼻腔炎における、ST2+Treg の増加とTr1の減少は、過剰な2型炎症の抑制機構が損なわれている可能性がある。また、ST2+Tregは組織修復の役割も担っており、これらの機能解析も今後の課題である。