2022 年度研究成果報告書

低酸素暴露したヒト歯根膜由来細胞でのC/EBPβ発現制御メカニズムの解明

研究課題

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研究課題/領域番号	20K18792
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分57070:成長および発育系歯学関連
研究機関	日本大学
研究代表者	石山未紗日本大学, 歯学部, 助教 (80732502)
研究期間 (年度)	2021-02-01 – 2023-03-31
キーワード	歯根膜細胞 / 低酸素 / HIF-1
研究成果の概要	不死化ヒト乳歯由来歯根膜細胞SH9を用いて、通常培養(CO2:5%、air:95％、37℃)または低酸素培養(CO2:5%、O2：1％、37℃)を行いRNAおよびタンパク質を回収した。24時間の低酸素培養により、ANG及びVEGFのmRNA発現は増加し、CREBおよびSETD8の発現は減少した。通常培養後にDMOG処理を行った場合、ANG及びVEGF発現は増加しCREB及びSETD8減少し、低酸素培養と同じ結果になった。以上のことから低酸素下におけるANG、VEGF、CREB、SETD8発現の変動はHIF-1αを介している可能性が示唆された。
自由記述の分野	小児歯科学
研究成果の学術的意義や社会的意義	歯の外傷では、受傷歯の歯根膜組織や周囲の歯槽骨の損傷を生じることが多い。外傷後の治癒過程は複雑で、低酸素環境に暴露された歯根膜細胞がどのような機序で組織再生、病的な歯根吸収に関与するのかについては不明な点が多い。本研究では低酸素培養した歯根膜細胞でANG、VEGFのmRNA発現は増加しCREB、SETD8の発現は減少することを見いだした。さらに通常培養後にDMOG処理を行った場合、ANG及びVEGF発現は増加しCREB及びSETD8減少し、低酸素培養と同じ結果になった。以上のことから低酸素下におけるANG、VEGF、CREB、SETD8発現の変動はHIF-1αを介している可能性が示唆された。