BALB/cマウスにおけるTh2免疫応答の選択的誘導機構の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K21522
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 渡会 浩志 金沢大学, 医学系, 教授 (70415339)
• 研究期間 (年度): 2020-07-30 – 2024-03-31
• キーワード: iNKT細胞 / Th2 / アレルギー

研究成果の概要

近交系マウスの代表であるC57BL/6（B6）とBALB/cでは後者がTh2応答優位であることが知られているが、その理由の詳細は不明な点が多い。BALB/cではT細胞亜群であるiNKT細胞のうちiNKT2が顕著に多いことから、両背景のIL-17RB欠損マウスを樹立し、その分化発生様式の相違を解析した。
末梢においてB6背景のIL-17RB欠損マウスでは末梢・胸腺においてiNKT2細胞が著しく減少するのに対して、BALB/c背景の末梢ではその数に大きな相違はなかった。BALB/c背景の胸腺ではIL-17RB欠損マウスで著しいRORYt陽性のiNKT細胞の増加を認めた。

自由記述の分野

免疫学

研究成果の学術的意義や社会的意義

BALB/cマウスにはB6マウスに存在しないiNKT2サブセットが存在し、iNKT2サブセットはIL-17RB非依存的に分化発生し得ることを明らかとした。iNKT2細胞は（特に小児期に）様々なアレルギー炎症に関与していることが知られるため、その機能や分化発生経路の一端を明らかにできたことは学術的に意義深い。また遺伝的背景の相違によって異なるiNKT2細胞が分化発生するという結果は、標的となる細胞に個人差があるという裏付けとなるため、様々なアレルギー治療やその制御戦略上重要であり、その社会的要請や意義も高いと考えられる。