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癌細胞は治療の過程で性質が変化していくため、原発巣の情報がそのまま転移巣でも同じ確証はない。我々は、これまでのRNA編集の解析結果から、リキッドバイオプシーの概念がDNAのみならずRNA編集にも応用できるのではないかと考えた。しかし、次世代シークエンサーを使用したRNA編集解析は高価なうえ、RNAが多くないと解析できず、血液に含まれている腫瘍由来の微量な編集型miRNAを検出することはできなかった。
我々は、TaqmanPCR primerを新規に開発することで、この技術的な課題を克服することができた。微量のRNAからでも、腫瘍細胞のマイクロRNAのRNA編集を検出することが可能となった。
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