アルドステロン産生副腎過形成の成因となる脂肪組織由来miRNAの探索と機能解析

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K22935
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0904:生体情報内科学およびその関連分野
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 中野 雄二郎 金沢大学, 附属病院, 助教 (10883895)
• 研究期間 (年度): 2020-09-11 – 2022-03-31
• キーワード: aldosterone / obesity / miRNA-seq / 特発性アルドステロン症 / 血中microRNA / 脂肪組織

研究成果の概要

原発性アルドステロン症（PA）は心血管疾患のリスクが高いとされる。生涯の内服が必要である特発性アルドステロン症（IHA）は肥満症との関連が指摘されており、満IHAにおいて特異的に上昇する血中マイクロRNA（miR）の病的意義について検討した。肥満IHA患者、非肥満IHAおよび肥満非IHA、4例ずつから血中エクソソームを抽出しmiR発現を網羅的に定量解析し特徴的なmiRを複数検出した。得られたmiRが制御する遺伝子群についてオンラインデータベースをもとに予測したところ、アルドステロン産生に関わる遺伝子群、複数のイオンチャネル発現、またはWntシグナルに関わる遺伝子群を制御しうることがわかった。

自由記述の分野

内分泌代謝

研究成果の学術的意義や社会的意義

今回の網羅的解析は過去の研究とは根本的に異なることにより、肥満症と特発性アルドステロン症（IHA）を結び付ける因子として複数のマイクロRNAを初めて同定した。この結果これらのマイクロRNAの病態意義を研究することで肥満症がIHAの原因になることの証明の足がかりとなる。その結果、肥満症の解消がIHAの軽快・治癒に繋がり、生涯のアルドステロン拮抗薬内服を回避する可能性が示唆される。すなわち、生涯のアルドステロン拮抗薬内服とは異なり、治癒を目標にしたIHA治療戦略が広がると考えている。