胎盤幹細胞モデルを用いた妊娠高血圧症候群のエピゲノム制御に関する研究

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K22943
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0905:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 小林 枝里 東北大学, 医学系研究科, 助教 (70634971)
• 研究期間 (年度): 2020-09-11 – 2022-03-31
• キーワード: 妊娠高血圧症候群 / エピゲノム

研究成果の概要

正常妊娠３例、HDP６例について、満期胎盤由来のCT細胞をソーティングし、RNA-seq、miRNA-seqによる遺伝子発現解析をおこなった。また、CUT&TAG-seqによるH3K4me3、H3K4me1、H3K27ac、H3K36me3、H3K27me3、H3K9me3といったヒストン就職の解析、methyl-seqによるDNAメチル化の解析を行った。少数の領域は疾患特異的なパターンを示したものの、全体的に疾患の有無による違いは小さかった。これらの結果から、満期胎盤CT細胞においては、疾患の有無による遺伝子発現やエピゲノム修飾の差は比較的小さいことが明らかになった。

自由記述の分野

産婦人科学、分子生物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究により、満期胎盤由来のCT細胞では正常群とHDP群の間で遺伝子発現やエピゲノム修飾に大きな差がない事が明らかになった。CT細胞は増殖を繰り返し分化する事でEVT細胞やST細胞を供給する事が主な役割である。EVT細胞は母体組織に浸潤し血管を拡張する役割を担うことから、その機能不全は血管のリモデリング不全によりHDP発症に繋がる可能性がある。ST細胞は母体との間のガス栄養交換及びホルモン産生を行い、HDP患者の血中で増加し血圧を上昇させるsFLT1もST細胞から分泌される。今回得られた結果はHDP発症につながるエピゲノム修飾の変化はEVT細胞やST細胞で起きている可能性を示唆している。