| 研究概要 |
高度に機能分化したインスリン産生膵β細胞における遺伝子発現調節機構を解明するために、ラット膵β細胞株INS-1D細胞から、Vector-capping法を用いて全長cDNAライブラリーを作成した。26,976クローンについて5'-側one passシークエンスを行い、データの品質チェック後6,042クラスターを得た。膵β細胞機能に関わるいくつかの遺伝子について、既報と大きく異なる転写開始点が同定され、転写因子結合予想配列や比較ゲノム学的見地から検討を行った。また明らかなORF (Open reading frame)をもたず、インスリン分泌に関与しうる、機能的なnon-coding RNA (ncRNA)も存在した。
|
