研究課題
基盤研究(C)
従来の治療法では難治性の抗MuSK抗体陽性の重症筋無力症は、患者の血清中に存在する自己抗体の大部分は補体活性化作用がないため、正確な発症機序が不明であった. MuSK-MGの発症機序を明らかにするため、自己抗体産生による疾患動物モデルを新たに作製することに成功してその病態を解明した.動物モデルは短期間で100%発症して病態の進行は再現性が高く、発症メカニズムに基づく有効な治療薬を見いだした.
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