研究課題
若手研究(B)
リンパ球分化は造血幹細胞(HSC)より始まるが、多能性前駆細胞(MPP)からリンパ系前駆細胞(LMPP)への分化を調節する転写因子ははっきり分かっていない。私たちはBach1とBach2のダブルノックアウトマウス(DDマウス)において、HSCやMPPが野生型マウスと同等であるのに対して、LMPPが減少していることを突き止めた。また、幼若なB細胞であるpro-B細胞やpre-B細胞も野生型マウスに比べて減少していた。これらの表現型はBach1やBach2単独ノックアウトマウスでは見られない。従って、Bach1とBach2はLMPPからのリンパ球への系列決定に必要であり、その過程で役割を相互に補うと考えられる。
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