小児QT延長症候群の病態解明

2010 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21791031
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 胎児・新生児医学
• 研究機関: 山形大学
• 研究代表者: 小田切 徹州 山形大学, 医学部, 助教 (30400550)
• 研究期間 (年度): 2009 – 2010
• キーワード: QT延長症候群 / 遺伝性不整脈 / イオンチャネル / ブルガダ症候群

研究概要

QT延長症候群5家系を対象とし、遺伝性不整脈であるQT延長症候群の主要原因遺伝子について解析した。遺伝子検索の結果、LQT1が3家系、LQT2が2家系に認められた。本症候群の診断に遺伝子解析は大変有用であると考えられた。

研究成果

• [学会発表] 先天性QT延長症候群の5家系 (2009)
  • 著者名/発表者名: 仁木敬夫, 小田切徹州, 他4名
  • 学会等名: 第61回北日本小児科学会
  • 発表場所: 山形大学医学部
  • 年月日: 2009-09-12
• [図書] QT延長症候群(小児の症候群(小児科診療vol.72 Suppl.) (2009)
  • 著者名/発表者名: 小田切徹州, 早坂清
  • 総ページ数: 220
  • 出版者: 診断と治療社,東京