研究概要 |
マウス脊髄損傷モデルにて,PCR法による脊髄損傷後のmiR-223の発現を観察したところ,損傷12時間後,3日後で二峰性の発現のピークがみられ,損傷12時間後においては損傷部±2mmの範囲で有意に高発現しており,同部位での炎症性サイトカインの上昇を認めた.また組織学的評価では,miRNA-223陽性細胞の約60%がGr-1陽性の好中球であることが判明した.以上より損傷早期の12時間において,好中球の遊走と炎症性サイトカインの放出は損傷部±2mmの範囲に集中し,これら好中球の動態にmiR-223の関与が示唆された.
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