| 研究課題/領域番号 |
21H02518
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44040:形態および構造関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
伊藤 暢 東京大学, 定量生命科学研究所, 協力研究員 (50396917)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 上皮管腔組織 / 胆管 / 組織リモデリング / 肝再生 / オルガノイド |
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| 研究成果の概要 |
肝臓は代謝における中心的な役割を担う臓器であり、高い再生能力を有しています。肝臓が種々の障害を受けると、内部にある胆管の組織構造がダイナミックに変化（リモデリング）し、これが肝臓の再生に寄与することが知られています。このような胆管リモデリングの誘導制御機構の解明を目的として、胆管に発現する転写因子Klf5に注目した解析を行いました。その結果、Klf5によって細胞外マトリクス構成分子の一種であるラミニンの発現が誘導され、これがリモデリング時における胆管組織の構造を安定に維持するために重要な役割を担うことを明らかにしました。
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| 自由記述の分野 |
分子細胞生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまでの胆管リモデリングに関する研究は、もっぱら胆管周囲の組織・細胞からのシグナルによる細胞の「増殖」の制御機構に注目して進められてきました。本研究では、胆管組織に自律的なシグナル機構が「組織構造の維持」という新たな細胞機能を介して胆管リモデリングに重要な役割を担うことを初めて明らかにしました。胆管をはじめとする生体内の種々の管腔上皮組織の構造が適切に維持されるメカニズムについてはこれまでほとんど明らかにされておらず、こうした課題にアプローチするための新規かつユニークな解析プラットフォームを提供するものです。
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