2023 年度研究成果報告書

ソーシャルディスタンスを制御する神経基盤の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	21H02660
研究種目	基盤研究(B)
配分区分	補助金
応募区分	一般
審査区分	小区分48020:生理学関連
研究機関	筑波大学
研究代表者	征矢晋吾筑波大学, 医学医療系, 助教 (90791442)
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31
キーワード	扁桃体 / Npbwr1 / 社会的新奇嗜好性 / ソーシャルディスタンス
研究成果の概要	申請者は新規ニューロペプチドB/W (NPB/W)の１受容体（NPBWR1）を発現する扁桃体中心核のニューロン（NPBWR1ニューロン）が社会行動時の個体識別およびその際のソーシャルディスタンスと社会性に重要な役割を果たしている可能性が示唆された。実際に、NPBWR1ニューロンを薬理遺伝学的に操作することにより、このニューロンの人為的興奮が新奇個体への社会性を亢進させる一方で人為的抑制は社会性を低下させた。さらにヒトNPBWR1遺伝子のSNP(Y135F)によって、CeAニューロンの活動性が制御されることによって新奇個体に対する社会行動が変化する可能性が考えられる。
自由記述の分野	分子行動生理学
研究成果の学術的意義や社会的意義	薬理遺伝学や光遺伝学を用いてNPBWR1ニューロンを人為的に操作させることで、新奇個体に対する社会性およびソーシャルデイスタンスが変化することを突き止めている。NPBWR1を標的とした創薬開発研究を行うことで、様々な要因によって低下したを社会性を回復させる効果が期待できる。また、ヒトNPBWR1（Y135F）の生理的意義を明らかにすることによって、個性の範疇であった情動応答および社会行動の多様性（特に人との距離感）を分子・神経科学的に説明するための基礎的知見を提供できる。