| 研究課題/領域番号 |
21H04818
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
川上 秀史 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授 (70253060)
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| 研究分担者 |
六車 恵子 関西医科大学, 医学部, 教授 (30209978)
宮本 達雄 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (40452627)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-05 – 2025-03-31
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| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / リピート |
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| 研究実績の概要 |
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、根本的な治療法が確立されていない神経難病であり、原因の解明、根本的治療法の開発が求められている。我々 は、阿蘇山麓由来のALSの2家系から第3世代シーケンサーであるロングリードシーケンサーを用いて、リピートの伸長を見出した。阿蘇出身の2家系に加えて、さらに２家系においてNanopore シーケンサーによるリピート数の確認、および家系内の検体、臨床情報の収集を進めた。孤発性においても２人リピートの伸長を認めた。
iPS細胞による病原性の検討では、患者末梢血由来単核球に初期化遺伝子を導入し、６人のiPS細胞を作製した。染色体解析を行い、正常核型を確認した。下位運動ニューロンについては、piggy bacトランスポゾンベクターによ るmaster geneの導入とドキシサイクリンで分化を誘導するシステムを利用し(De Santis et al., Stem Cell Res 2018)、iPS細胞株に、pi ggy bacベクターを導入し、stable lineの作製、ドキシサイクリンによる下位運動ニューロンの分化誘導を行い、運動ニューロンへの分化を確認し、原因遺伝子産物の局在を検討した。TDP-43の局在等を含めて、さらに表現型解析を行った。リピートRNAを検出するために、in situ hybridyzationを行い、核内封入体を確認した。モデルマウス作製のため、導入ベクターを作製した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
変異を見出した家系に加えて、新たに２家系、さらに孤発性患者で変異を見出している。機能解析では、順調に、iPS細胞の作製、分化等進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
マウスモデル作製のため、受精卵に、導入ベクター、CRISPR-CAS9を導入し、組み換え体を得る。さらに新規遺伝子の検索を新たな検体で進めていく。
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