オートファゴソーム形成過程における小胞体との分子機構の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K06152
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44010:細胞生物学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 濱崎 万穂 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 准教授 (30455216)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: オートファジー / 分解 / 小胞体 / 小胞体ミトコンドリア接触部位

研究成果の概要

本研究では、最新のイメージング法、プロテオミクス、生化学を駆使してAP膜形成の初期過程の形成機構の解明を目指してきた。小胞体膜輸送経路のプロテオミクスで取れてきた候補因子の解析が進み、普段細胞質に存在する最上流オートファジー関連因子がどのようにオートファゴソーム形成場に運ばれるのかを解明、論文投稿しminor revision中である。次に、オートファゴソーム膜形成初期の形成場の詳細解析を行っており、VPS34KO細胞にて、CLEM法を用いた結果、初期形成構造体に関して新規知見が得られた。小胞体・ミトコンドリア接触部位のプロテオミクスによる候補因子に関し結果が強くでている３つに候補を絞れた。

自由記述の分野

細胞生物

研究成果の学術的意義や社会的意義

オートファジーは細胞内大規模分解システムとして発見され、今では様々な疾患と関わることがわかってきた。オートファジーの分子機構の研究は、今後明らかになっている疾患治療に繋げるためには不可欠である。基礎研究の成果は長期間かかるが必ず将来に生かされる情報である。本研究で明らかにしたオートファジー誘導時の初期機構を明らかにできたことは、オートファジーの亢進や抑制の制御機構にも繋がりうる内容で、将来的に疾患の治療薬の開発につながることが期待される。