研究課題
基盤研究(C)
繰り返し出現する薬剤耐性マラリア原虫対策として耐性を獲得させない新規抗マラリア薬の開発が求められている。本研究では原虫感染赤血球における原虫特異的なイオンチャネル形成に関与する新規分子RON3の機能を解明することを目的とした。RON3のC末断片がイオンチャネル形成において必須である赤血球へのタンパク質輸送に重要であることを明らかとし、その機能への関与が示唆される新たなRON3複合体を同定することで新規抗マラリア薬開発へと繋がる知見を得た。
寄生虫学
本研究により、赤血球期マラリア原虫におけるRON3を基盤としたイオンチャネル形成機構の一端を明らかにすることができた。同定したRON3複合体、および現在解析を進めているRON3相互作用分子に着目することで、現在問題となっているアルテミシニン耐性原虫に有効であり、複数の作用機序を持つ耐性獲得リスクの低い新機抗マラリア薬の開発に発展することが期待できる。