| 研究課題/領域番号 |
21K07083
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
町田 豪 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (80583632)
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| 研究分担者 |
関根 英治 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40363759)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | MASP-3 / 補体 / 第二経路 |
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| 研究成果の概要 |
補体因子MASP-3は、多くの補体因子とは異なり活性化型として循環しているが、その活性化機構は不明である。我々は、組換えMASP-3が血清中ならびにマウス生体内で活性化型に変換されることを見出した。クロスリンク共免疫沈降法を用いて、MASP-3と複合体を形成する分子を複数同定し、MASP-3の活性化能の有無について精査を行った。また、MASP-3が補体レクチン経路の認識分子と複合体を形成する生理的意義として、その活性化への直接的寄与はなく、MASP-3を生体内に長期間保持する役割を担うことを新たに見出した。本研究により、不明な点が多いMASP-3の生体内における動態が一部明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
MASP-3は補体第二経路の活性化に必須の因子であり、補体による生体恒常性の維持を担う一方で、補体が無秩序に活性化されると、多くの炎症性疾患を引き起こすことが知られている。これらの疾患における研究で、第二経路の抑制が有効な治療戦略であることが見出されているが、第二経路の他の補体因子であるD因子やB因子は血中濃度が非常に高く、第二経路の最上流に位置し血中濃度が低いMASP-3を標的とした治療戦略は、より効果的で実用的なものとなり得る。本研究では、MASP-3の生体内における動態を一部明らかにしたもので、有効な治療法が確立されていない種々の補体介在性の炎症性疾患の分野において大きな意義を持つ。
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