| 研究課題/領域番号 |
21K07110
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
青木 光希子 福岡大学, 医学部, 講師 (80469379)
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| 研究分担者 |
濱田 義浩 福岡大学, 医学部, 准教授 (10341439)
古賀 佳織 福岡大学, 医学部, 講師 (40572433)
濱崎 慎 福岡大学, 医学部, 教授 (90412600)
角田 俊之 福岡大学, 医学部, 准教授 (70444817)
松本 太一 福岡大学, 薬学部, 講師 (80570803)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | cancer invasion / emmprin / CD73 / stromal cells / tumor microenvironment |
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| 研究成果の概要 |
癌が悪性である理由は、癌が周囲の組織に浸潤したり、転移をすることにより、臓器が本来の機能を果たせなくなり、死に至るためです。私たちは、癌の浸潤における詳細なメカニズムを調べることにより、新しい癌の治療のターゲットを探す研究をしています。癌細胞は周囲にある間質の細胞と相互作用をしています。その際に、がん細胞におけるEmmprin、間質におけるCD73という分子が使われていることを見つけました。特に、間質におけるCD73の発現が癌の浸潤には重要であることが分かりました。本研究は、CD73を標的とした新しい癌治療薬を開発する基盤となる研究です。
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| 自由記述の分野 |
Pathology
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、癌の浸潤メカニズムにおけるEmmprinとCD73の役割を明らかにしました。これは、癌の悪性化に関わる分子機構の理解を深める重要な発見です。特に、間質のCD73が癌の浸潤を促進することを示したことは、新たな治療ターゲットの可能性を示唆しています。
この成果は、癌の基礎研究を大きく前進させるとともに、CD73を標的とした革新的な癌治療法の開発につながる可能性があります。より効果的で副作用の少ない治療法の開発は、癌患者の予後改善と QOL（生活の質）の向上に寄与することが期待されます。本研究は、癌治療の発展と患者福祉の向上に貢献する重要な一歩となるでしょう。
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