2023 年度研究成果報告書

安全で有効かつ、いつでも誰でも使えるCAR-NK細胞療法の新規開発

研究課題

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研究課題/領域番号	21K07213
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
研究機関	新潟大学
研究代表者	今村勝新潟大学, 医歯学総合病院, 准教授 (80464006)
研究分担者	今井千速新潟大学, 医歯学系, 准教授 (90419284)
研究期間 (年度)	2021-04-01 – 2024-03-31
キーワード	CAR / CAR-NK / 細胞療法
研究成果の概要	標的結合力を調整した新規HER2-CAR遺伝子を作成する前に、通常の標的結合力をもつ新規HER2-CAR遺伝子をT細胞に新規遺伝子を導入し、滑膜肉腫の細胞株に対して優れた抗腫瘍効果を示すことができた。次に新たに作成した新規遺伝子をNK細胞株であるKHYG-1細胞に遺伝子導入した。遺伝子導入後、滑膜肉腫の細胞株であるSYO-1（４日間）とYamato-SS（２日間）を共培養し、抗腫瘍効果を検討した。SYO-1とYamato-SSともに新規遺伝子導入KHYG-1細胞は腫瘍効果を認めたが、コントロールとして作成した新規遺伝子を導入しなかったKHYG-1細胞との抗腫瘍効果に関する優越性は示せなかった。
自由記述の分野	小児血液腫瘍
研究成果の学術的意義や社会的意義	HER2に対する新規CAR-NK細胞を作成し、その抗腫瘍効果を示すことができたが、コントロールに比べ優れた抗腫瘍効果を示すことはできなかった。理由としてNK細胞として用いたKHYG-1自体が持つ抗腫瘍効果が強力であったためと思われる。今後はその他のNK腫瘍細胞株であるNK92, YT, SNT-8に新規HER2-CAR-NKを遺伝子導入し、抗腫瘍効果を検討する必要がある。また、HER2に対する結合力を調整した新規遺伝子作成や凍結保存された臍帯血からのCAR-NK作成は今後の課題である。