| 研究課題/領域番号 |
21K07455
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
徳武 孝允 新潟大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (00707838)
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| 研究分担者 |
池内 健 新潟大学, 脳研究所, 教授 (20372469)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 多系統萎縮症 / バイオマーカー |
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| 研究成果の概要 |
多系統萎縮症（MSA）は，進行性の神経変性疾患である．MSAは臨床像が様々なため，早期での診断が難しいことも多い．そのため診断に役立つバイオマーカーが必要とされている．本研究では，MSAの診断において，脳脊髄液バイオマーカーが診断に有用か検討した．さらに，これらの脳脊髄液バイオマーカーとMSAの臨床症状および進行との相関についても解析した．
MSA患者では対照群に比較して，脳脊髄液α-syn、Aβ42、p-tauが有意に低く，NfLが高値であった．さらに脳脊髄液NfLはMSAの進行速度を予測するバイオマーカーとなりえることも示した．これらの結果は，MSAの診断および予後予測に役立つ可能性がある．
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| 自由記述の分野 |
脳神経内科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
多系統萎縮症の病態研究が進み，国内外で病態機序に即した疾患修飾薬の開発がすすめられている．疾患修飾薬の導入には，神経細胞の脱落が進んだ進行期では，薬剤の効果は限定的と考えられ，治療介入が可能な発症早期の診断が重要となってきている．多系統萎縮症は多様な臨床表現型を呈し，発症早期の診断は難しいケースが少なくないことから，早期診断に有用なバイオマーカーが求められている．また多系統萎縮症患者の症状進行速度は患者間で差が大きく，発症後の進行を予測するバイオマーカーも重要性が増している．本研究は多系統萎縮症の早期診断，進行予測に寄与しうると考えられる．
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