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siHoxB9導入細胞では、抗がん剤投与下における生細胞の割合がコントロール細胞に比較して低下していた。また、膵癌幹細胞マーカーも、siHOXB9導入細胞によって低下していた。さらには、前述の結果と共に、siHOXB9導入によるTGFb signature・血管新生因子・EMTマーカーの変動が、全てにおいてTGFb recombinant投与によりReverseされることが確認できた。
膵癌切除検体におけるHoxB9の発現量とTGFｂ signatureとを比較検討したところ、ほとんどのTGFb signatureがHOXB9と正の相関を認めた。
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