| 研究課題/領域番号 |
21K09166
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
埜中 正博 関西医科大学, 医学部, 教授 (90577462)
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| 研究分担者 |
林 美樹夫 関西医科大学, 医学部, 講師 (10368251)
岩田 亮一 関西医科大学, 医学部, 非常勤講師 (60580446)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | グリオーマ / がん幹細胞 / ネオアンチゲン |
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| 研究成果の概要 |
がんの治療抵抗性の原因として、がん幹細胞の存在が提唱されている。膠芽腫由来のがん幹細胞におけるネオアンチゲンを探索するために、RNAシーケンスを用いて網羅的に遺伝子発現を解析し、新たに7種類のネオアンチゲンを見いだした。免疫組織化学法を用いて、3種類のネオアンチゲンが細胞膜に分布していることを確認した。これらのネオアンチゲンは、膠芽腫の治療標的となる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
脳神経外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
悪性グリオーマである膠芽腫は、治療後に高い確率で再発し、平均余命は約1年である。グリオーマは強い浸潤能を有するため、腫瘍細胞が脳の正常部位に深く浸潤し、外科手術では全摘出が困難な場合が多く、再発を引き起こす。このようなアンメット・メディカル・ニーズが高い悪性脳腫瘍に対して、新たな治療法の開発が望まれている。複数のネオアンチゲンの発見により、プレシジョン・メディシンの開発が推進されることが期待される。
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