| 研究課題/領域番号 |
21K09189
|
|---|
| 研究機関 | 日本大学 |
|---|
研究代表者 |
五十嵐 崇浩 日本大学, 医学部, 医師職等特別職 (20468747)
|
|---|
| 研究分担者 |
大島 秀規 日本大学, 医学部, 准教授 (20328735)
須磨 健 日本大学, 医学部, 准教授 (20526115) [辞退]
大谷 直樹 日本大学, 医学部, 准教授 (20573637)
梶本 隆太 日本大学, 医学部, 助教 (90883041)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 脳梗塞 / 酸感受性チャネル / pH / Epac / metabolic penumbra / benign oligemia / 脳卒中後てんかん |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究の目的は，1）脳梗塞後の脳pH imagingと酸感受性チャネル（ASICs）とpH変化のサロゲートマーカー発現の経時的変化を確認すること，2）薬物の投与によりASICs（もしくはサロゲートマーカー）を制御することで炎症性反応の抑制効果を確認すること，3）ASICs（もしくはサロゲートマーカー）制御の神経機能への影響を評価することである。令和4年度は，「脳梗塞後の有効なpHの制御法（Epac活性の制御）」に着目して研究を実施した。薬剤投与によりEpac活性を制御する事で，梗塞半球の含有水分量を減らし，更に梗塞周辺組織におけるEpac活性とアポトーシス関連蛋白を抑制できる事が判明し,薬剤投与によるEpac制御を確認した。令和5年度は，「脳梗塞後の機能予後とEpac活性の評価」に着目して研究実施した。梗塞直後のpH変化は，虚血中心では顕著に認めた。従来のペナンブラ領域においては，pH変化が顕著な部位（metabolic penumbra）とpH変化がほとんど無い部位（benign oligemia）を認めた。再灌流後のsingle-stranded DNA（ssDNA）染色によりmetabolic penumbraとbenign oligemiaでは，組織学的に評価すると傷害の「程度」に差があることがわかった。また，虚血早期のmetabolic penumbra領域のpH変化に注目してその後の出血性変化を観察すると，pH変化と出血性変化に関連性を認めた。これは脳梗塞後の機能予後（特にてんかん様発作の発現）に関連している事がわかった。この発見により令和6年度より受託予定の文部科学省 科学研究費助成事業 基盤C「pH変化を介した脳卒中後てんかん発症メカニズムの解明と新たな予防戦略の開発」の着想に至った。
|
