| 研究課題/領域番号 |
21K09450
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
工藤 美樹 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (80241082)
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| 研究分担者 |
杉本 潤 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (10315476)
古宇 家正 広島大学, 病院(医), 講師 (10794779)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 胎盤絨毛細胞 / トロフォブラスト / 合胞体化 / 浸潤 / 妊娠高血圧症候群 / 癒着胎盤 |
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| 研究実績の概要 |
1. トロフォブラストのシンシチウム化に関する研究
1) ヒト胎盤トロフォブラストのシンシチウム化に関与する分子としてhuman endogenous retrovirs (HERV)のエンベロップタンパクであるHERV-W env (syncytin)およびsyncytinのレセプターであるアミノ酸輸送タンパクのASCT2の発現を妊娠高血圧症候群の胎盤において解析し、正常妊娠胎盤におけるそれらの結果と比較した。2）トロフォブラストのシンシチウム化を抑制する分子としてsuppressynが同定されたが、この分子もHERVのエンベロップタンパクであり、アミノ酸輸送タンパクのASCT2をレセプターとしている。そこでこの分子の発現動態を妊娠高血圧症の胎盤において解析している。暫定的な結果であるが、suppressynの発現は正常妊娠の胎盤において、単核のサイトトロフォブラスト優位に発現が認められた。発現部位は細胞膜と細胞質であった。さらに、妊娠高血圧症候群の胎盤ではsuppressynの染色の増強が認められた。
2. トロフォブラストの浸潤に関する研究
1）トリプトファン代謝酵素であるindoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) の母体－胎児境界部位での発現動態を解析した。2）正常妊娠では、胎児側の組織である絨毛組織の合胞体トロフォブラスト、間質のマクロファージおよび胎児側の血管内皮細胞に発現が認められた。母体側の組織である脱落膜組織には間質の腺組織の内皮細胞およびマクロファージに発現が認められた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
トロフォブラストのシンシチウム化を制御する可能性のある分子の動態の解析が進んでいる。また、シンシチウム化以外にもトロフォブラストの浸潤を調節する分子の発現に関する解析も行っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
トロフォブラストのシンシチウム化および浸潤に関して解析を進める予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
学会に出席しなかったため、旅費を計上していない。実験に使用した抗体・試薬は購入済みのものを使用したため、新規に購入しなかった。
次年度は引き続いてsyncytin、suppressyn、ASCT2、indoleamine 2,3-dioxygenaseの発現動態を解析するために抗体・試薬を購入する予定である。
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